Cofepris autoriza 23 nuevos medicamentos y 153 dispositivos médicos
La Cofepris informó que autorizó el uso de 23 nuevos medicamentos y 153 dispositivos médicos
Ann VenturaLa Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que en los últimos 15 días, evaluó más de 300 medicamentos y 450 dispositivos médicos, pero solo autorizó el uso de 23 nuevos medicamentos y 153 dispositivos médicos.
Como parte de la estrategia para ser una agencia regulatoria ágil, basada en principios técnico-científicos, la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) trabaja con un equipo especializado que determina la autorización para la fabricación, comercialización, uso de medicamentos y dispositivos médicos que representan innovación a favor de la salud de la población mexicana.
Cofepris autorizó el uso de cuatro medicamentos oncológicos
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, señaló que las autoridades sanitarias deben ser más eficiente para tener un impacto directo en más alternativas terapéuticas para pacientes.
La Cofepris autorizó el uso de cuatro medicamentos oncológicos: dexrazoxano, fluorouracilo, metotrexato y trióxido de arsénico.
La distribución de grupos terapéuticos por especialidad médica quedó integrada de la siguiente manera:
- Analgésicos y otros: celecoxib; ketorolaco/tramadol; paracetamol/amantadina/clorfenaminaAAnestesiología: sugammadex
- Endocrinología: rosuvastatina
- Gastroenterología: mesalazina; omeprazol
- Ginecología: norestigmato/etinilestradiol
- Hematología: enoxaparina
- Infectología: albendazol/quinfamida; oseltamivir
- Neumología: indacaterol/mometasona
- Neurología: natalizumab; pregabalina
- Oncológicos: dexrazoxano; fluorouracilo; metotrexato; trióxido de arsénico
- Psiquiatría: desvenlafaxina; duloxetina; lemborexant
- Reumatología: glucosamina/condroitina; infliximab
Durante el mismo periodo, también se otorgó el registro sanitario a 153 dispositivos médicos nuevos, gracias a esto se ampliarán más opciones de atención médica en el país. En el que destaca un ventilador mecánico de alta complejidad.
“Cofepris expide registros sanitarios a aquellos insumos para la salud que comprueban el cumplimiento de estándares a través de estudios científicos y técnicos. En forma adicional, los dictaminadores de esta autoridad verifican de manera periódica que los productos que ya han obtenido registro mantengan las condiciones de calidad y seguridad”, explica la Cofepris.
La comisión afirmó que la protección de la salud de la población mexicana es prioridad para la autoridad regulatoria; por ello, es de suma importancia una regulación ágil de medicamentos e insumos que tienen impacto en la salud de las personas.