¿Quiénes son las personas que podrán aplicarse tercera dosis de la vacuna antiCOVID en EU?
La decisión afecta a varios millones de estadounidenses que son especialmente vulnerables por haber recibido un trasplante de órganos, padecer cierto tipo de cáncer u otros problemas
Indigo StaffLos receptores de trasplantes y otros con sistemas inmunitarios severamente debilitados podrán recibir una dosis extra de las vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por Pfizer-BioNTech o Moderna, informaron autoridades estadounidenses el jueves.
De acuerdo con el anuncio de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), la decisión se tomó para aumentar la protección de este grupo de personas ante la prevalencia de la variante delta del coronavirus.
Las personas con un sistema inmune débil “tienen una capacidad reducida para combatir infecciones y otras enfermedades, y son especialmente vulnerables a enfermedades como la COVID-19”, explicó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Es más difícil que una vacuna acelere un sistema inmunológico suprimido por ciertos medicamentos y enfermedades, por lo que esos pacientes no tienen siempre la misma protección que una persona sana — y estudios a pequeña escala sugieren que, al menos en algunos casos, una tercera dosis del fármaco podría ser la solución.
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“Otras personas completamente vacunadas están adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna contra COVID-19 en este momento”, indicó la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.
Por lo que se descarta que la población en general se deba aplicar un refuerzo.
Cabe señalar que naciones, como Francia e Israel, tienen recomendaciones similares.
Según la FDA, las personas en esta situación podrán volver a vacunarse con la dosis extra al menos 28 días después de recibir la segunda, aunque en el anuncio no mencionó a los pacientes inmunodeprimidos que recibieron la vacuna monodosis de Johnson & Johnson.
El anuncio coincide con la propagación de la variante delta del coronavirus, más contagiosa, por todo el país, que ha aumentado el número de infecciones, hospitalizaciones y decesos a niveles que no se veían desde el invierno pasado.
Today, FDA amended the emergency use authorizations (EUAs) for both the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and the Moderna COVID-19 Vaccine to allow for the use of an additional dose in certain immunocompromised individuals. https://t.co/MYoTvX82lM pic.twitter.com/cqwF5j8pYp
— U.S. FDA (@US_FDA) August 13, 2021
