COFEPRIS autoriza a Lily México tratamiento contra el cáncer de mama
La COFEPRIS autorizó a la farmacéutica Lilly México un tratamiento contra el cáncer de mama en etapa metastásica
Ann VenturaSe dio a conocer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó a la farmacéutica Lilly México un tratamiento contra el cáncer de mama en etapa metastásica.
Nuria Marcos, directora del Área Médica de Lilly Latinoamérica, informó que el tratamiento también se usará como adyuvante con hormonoterapia para pacientes en etapa temprana y con características de alto riesgo de presentar recaídas locales.
“Estamos orgullosos de dar a conocer que la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios le ha otorgado a Lilly México la autorización como nueva indicación terapéutica para que su tratamiento de cáncer de mama en etapa metastásica también se use como adyuvante con hormonoterapia para aquellas pacientes con cáncer de mama en etapa temprana y con características de alto riesgo de presentar recaídas locales y a distancia”.
Terapia contra el cáncer de mama será a través de un inhibidor de las cinasas CDK4 y CDK
La terapia es un inhibidor dependiente de las cinasas CDK4 y CDK6, cuyo mecanismo de acción se relaciona con la interrupción constante del ciclo celular, que ocurre con el inicio de la muerte celular o al envejecimiento celular y a la prevención del rebote tumoral.
“Para aumentar la calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama con Receptores Hormonales Positivos (HER positivo) y Receptores Hormonales Negativos (HER2 negativo), existe una clara necesidad de nuevos medicamentos con regímenes de administración convenientes y atributos clínicos que inhiban la progresión de la enfermedad; el desarrollo de resistencia endócrina y el uso de quimioterapia”, señaló Angélica Cruz, asesora médica de Oncología para Lilly México.
“Mientras el diagnóstico temprano (etapa adyuvante) de la enfermedad en Estados Unidos es de 95 por ciento, en nuestro país la población diagnosticada en etapa temprana es de solo 60 por ciento, el restante, 40 por ciento es metástasis, lo cual se traduce en un peor pronóstico de resultado final con las pacientes”.
“La introducción de los inhibidores CDK4 y CDK6, supone un cambio en el paradigma para tratar el padecimiento en las últimas décadas, y abre nuevos horizontes terapéuticos en el abordaje del cáncer de mama en una etapa temprana, sin dejar a un lado la contribución para el cuidado del padecimiento en etapa metastásica”.
Cáncer de mama la principal causa de muerte en México entre mujeres
De acuerdo con cifras, el cáncer de mama sigue siendo la principal causa de muerte en México entre las mujeres, en 2021 se registraron 7 mil 973 muertes por esta neoplasia, de las cuales 99.4 por ciento fueron mujeres y 0.6 por ciento hombres.
“A pesar de existir una tendencia por individualizar la terapia en la atención para pacientes con cáncer de mama, aún se da una predisposición en la que las pacientes diagnosticadas en etapa temprana recibirán el mismo tratamiento; no obstante, con esta nueva indicación se tendrá una oportunidad para alcanzar resultados positivos en este grupo de pacientes, al otorgarles una terapia diferente, dirigida a su tipo de neoplasia y cambiar los datos antes mencionados”.
Lilly busca avanzar en el desarrollo de descubrimientos para transformar los tratamientos del cáncer de mama
“Lo anterior es una de las razones por las que Lilly busca avanzar en el desarrollo de más descubrimientos que tengan el potencial de ayudar a transformar radicalmente el tratamiento de este tipo de cáncer en el mundo, colaborando a que su cuidado sea más manejable”, aseguró Karla Alcázar, presidenta y directora general para Lilly Latinoamérica.
“Tenemos una oportunidad única de mantenernos en el camino de la innovación a través de la inversión para ofrecer más opciones terapéuticas, pues la meta de la compañía es acelerar la introducción de más productos en México con el objetivo de salvar y cambiar la vida de más mexicanos”.